当我们看到一片绿色的植物时,看到的只是它的“颜色”,但在阳光照射下,植物其实还在悄悄释放一种极其微弱的光学信号——日光诱导叶绿素荧光(Solar-Induced Chlorophyll Fluorescence,SIF)。
它不像传统遥感指标那样主要告诉我们植物“长得怎么样”,而是能够从光能分配的角度,帮助我们了解植物“活得怎么样”。那么,SIF究竟是什么?它和光合作用之间有什么关系?面对强烈的太阳背景,我们又是如何从光谱中捕捉到这一微弱信号的?
这一期,我们就从这些问题出发,一起走近 SIF,看看这束微弱荧光背后隐藏着怎样的植物生理信息。
一、什么是日光诱导叶绿素荧光?
叶绿素吸收太阳光后,能量并非全部用于光合作用,而是会在光化学反应、热耗散和荧光三种途径中进行动态分配。其中,叶绿素分子以光子形式重新释放的微弱红光与远红光信号(波长涵盖 650–800 nm),就是叶绿素荧光。而日光诱导叶绿素荧光(SIF)特指在自然太阳光照这一被动激发条件下产生并被观测到的荧光。不同于通过传统高光谱反射率观察植物“长什么样”(如叶绿素含量、NDVI 等结构指标),SIF 仅占植物吸收光能的 1%–2%,极其微弱,却直接反映了植物“活得怎么样”。
1.为什么大多数植物的叶片是绿色的?
叶绿素对蓝光和红光吸收较强,而对绿光的吸收相对较弱,因此我们最终看到的叶片呈现绿色。植物吸收的光能需要在不同途径之间进行分配。叶绿素吸收光子后,其电子进入激发态,随后激发能量可以通过光化学反应、热耗散和荧光等途径释放或利用。
(1)光化学反应:用于驱动光合作用;
(2)热耗散(非光化学耗散):以热的形式释放,避免光损伤;
(3)荧光:以光子形式重新释放,形成叶绿素荧光。

▲图1 植被光合作用原理
2.什么是叶绿素荧光?
叶绿素荧光(Chlorophyll Fluorescence,ChlF)是叶绿素分子吸收光能后,部分激发能量以光子的形式重新释放所产生的光学信号。它通常表现为红光到远红光区域的发射,典型荧光光谱大致覆盖 650–800 nm,并在约 690 nm 和 740 nm 附近表现出典型特征。
3.什么是“日光诱导”叶绿素荧光?
SIF = Solar-Induced Chlorophyll Fluorescence即:日光诱导叶绿素荧光。“日光诱导”强调的是:激发叶绿素产生荧光的光源是自然太阳辐射。叶绿素荧光是一个更广义的概念,而 SIF 特指自然太阳光激发条件下产生并被观测到的叶绿素荧光。
4.SIF到底有多弱?
SIF非常弱,仅占植物吸收光能的1%-2%,非常强的太阳辐射背景 + 植物反射/散射光 + 非常微弱的 SIF + 仪器噪声。
二、叶绿素荧光与光合作用有什么关系?
叶绿素荧光与光合作用(光化学反应)及热耗散(NPQ)共享同一个“能量入口”,三者在能量分配上存在同源竞争与动态耦合关系。当植物受到干旱、高温或病虫害胁迫时,光合作用能力会率先受阻。为了避免过量光能灼伤光合系统,植物会立刻通过热耗散和荧光释放来调节能量平衡。相比叶片变黄、干枯等需要数天才能被传统高光谱察觉的形态变化,SIF 荧光信号在毫秒到秒级就会发生改变。因此,SIF 并不是光合作用的产物,而是观察植物光能分配状态与实时生理变化的“功能性窗口”。光合作用首先是一场“能量转换”叶绿素荧光与光化学反应共享激发能量,因此荧光的变化能够反映光合系统中能量分配状态的变化。


▲图2 植被呼吸左右机理
三、如何获取叶绿素荧光?
由于太阳反射背景极强,微弱的 SIF 信号无法被普通光谱仪直接看到,其测量本质是从总辐亮度中分离微弱信号。物理学中,太阳大气及地球大气吸收(如 02-B687nm、02-A760nm、)会在光谱中形成极其狭窄的“暗谷”(即夫琅禾费暗线)。植物发射的 SIF 会将这些原本很深的暗谷“微弱地填平一小截”(即夫琅禾费暗线填充现象,FLF)。高光谱设备正是利用0.1--0.5 nm的***光谱分辨率捕捉暗线细节,并结合天地同步辐射采集(测量目标辐亮度与入射太阳辐照度),通过 FLD(夫琅禾费暗线判别法)、3FLD 或 SFM 等改进算法,精准剔除太阳反射背景,反演出纯净的 SIF 信号。

▲图3 设备采集示意图
SIF仪器实际上并不是直接“看到荧光”,而是在测量植物目标的光谱辐亮度,然后从总辐亮度中反演出荧光信号。
SIF测量本质上是一个“从总信号中分离微弱信号”的问题。
1.什么是夫琅禾费暗线?
太阳光谱并不是完全连续、平滑的。由于太阳大气中不同元素对特定波长光的吸收,在太阳光谱中会形成大量窄的吸收线。这些天然存在的暗线就是:夫琅禾费暗线(Fraunhofer lines)
2.夫琅禾费暗线填充原理
假设没有植物荧光的时候,太阳光谱在某一个波长附近存在一个明显的吸收暗线:
当太阳光照射到植物以后,叶片产生 SIF。SIF 是植物自己发出的光。那么在这个暗线波段:植物额外贡献了一点光。于是原本的暗线就会被“填亮”一点:这就是:Fraunhofer Line Filling,FLF——夫琅禾费暗线填充。
除了太阳光谱本身的 Fraunhofer lines,还大量利用地球大气氧气吸收带。
其中最重要的是:
(1)O₂-B:约 687 nm
(2)O₂-A:约 760 nm
这些大气吸收带也会在到达地表和返回传感器的光谱中形成明显的窄吸收结构。
从夫琅禾费暗线,到 O₂ 吸收带,SIF测量的核心思想都是利用特定波长处的光谱吸收结构,为微弱荧光提供一个更容易被识别的窗口。

▲图4.夫琅禾费暗线填充原理

▲图5.上下行辐射光谱曲线

▲图6.SIF荧光反射率曲线
3.从光谱测量到 SIF 反演
FLD:Fraunhofer Line Discrimination夫琅禾费暗线判别法/夫琅禾费线判别法。是一种:利用暗线内外光谱信息来反演 SIF 的方法。假设我们选择两个波长:λin位于夫琅禾费暗线内部。λout位于暗线外部。
由于暗线内外太阳辐射存在明显差异,而 SIF 在这两个波长附近相对连续,因此可以利用暗线内外的辐亮度关系,把反射背景和荧光贡献进行分离。最基础 FLD 有一个重要假设:暗线内外的反射率和荧光在局部光谱范围内可以近似描述。但真实植物的光谱并不会那么“听话”。特别是在红光区域:
(1)植物反射率变化明显;
(2)荧光光谱本身也在变化;
(3)暗线内外的光谱并不一定能用一个非常简单的线性关系描述。
因此,研究人员又发展出了:3FLD、iFLD、SFM。
从FLD到各种改进算法,本质上都是在解决同一个问题:如何更准确地描述“没有荧光时的背景光谱”,从而把叠加在其上的微弱SIF分离出来。
四、结语
从叶绿素吸收光能,到光化学反应、热耗散与荧光之间的能量分配,再到利用夫琅禾费暗线和氧气吸收带,从复杂的光谱背景中提取微弱的 SIF 信号——我们看到的,不只是一条光谱曲线,更是植物光能利用和生理状态的一扇“窗口”。
而当我们把视野从单一尺度进一步拓展,SIF 的意义也会更加丰富:从叶片,到冠层,再到更大范围的生态系统,不同尺度下的 SIF 信号有着怎样的表现?它又能如何服务于植被监测、生态研究和全球变化研究?敬请期待下一期sif系列科普。
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